在制藥、食品、出口檢驗(yàn)等領(lǐng)域，數(shù)據(jù)合規(guī)性與可追溯性與準(zhǔn)確性同等重要。我們的全自動(dòng)凱氏定氮儀從硬件到軟件全面對(duì)標(biāo)GLP（良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范）與GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范） 要求。

• 四級(jí)用戶權(quán)限：防止越權(quán)操作；

• 時(shí)間鎖與數(shù)據(jù)鎖：關(guān)鍵參數(shù)修改留痕，原始數(shù)據(jù)不可覆蓋；

• 五級(jí)審核流程（上位機(jī)軟件）：操作、審核、批準(zhǔn)、管理、維護(hù)角色分離；

• 100萬(wàn)組本地存儲(chǔ) + 云端無(wú)限擴(kuò)展：歷史數(shù)據(jù)永-久保存；

• 12種報(bào)告格式：滿足不同監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交需求；

• 自動(dòng)生成含操作者、時(shí)間、方法、結(jié)果、回收率的完整報(bào)告。